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你知道西安生物安全柜全生命周期管理有什么吗

所属分类:行业资讯    发布时间: 2020-09-07    作者:admin
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作为实验室与生物安全息息相关的日常防护设施,生物安全柜已经被越来越多的应用到生物样品处理、医学检测、制药生产和检验的环境控制、以及动物试验等领域。本文分为上、下两篇,下篇将从生物安全柜的安装与测试、日常管理和维护、全生命周期的管理模型三个方面进行介绍,敬请关注~
依据国际通用生物安全防护水平标准,不同危害程度的微生物防护水平,相对应生物安全实验室的生物安全水平通常被定义为4级,根据每一级防护水平的差异,实验室在设计建造、防护设施、仪器配置、操作流程等均方面均作了明确的规定。与之相对应,生物安全柜的使用范围也同样被定义。
生物安全柜的定义:主要应用于操作感染性的实验材料,能够保护作者本人、环境以及实验材料,避免感染性气溶胶(悬浮于气体介质中,粒径在0.001μm~100μm固体、液体微小粒溶胶状态分散体系,易携带病原微生物)和溅出物的暴露维护。
病原微生物分类
在我国基于W233-2017 《病原微生物实验室生物安全通用准则》的分类依据,对应病原微生物的控制水平被分为以下四类:
..类病原微生物,是指能够引起人类或者动物非常严重疾病的微生物,以及我国尚未发现或者已经宣布消灭的微生物。
第二类病原微生物,是指能够引起人类或者动物严重疾病,比较容易直接或者间接在人与人、动物与人、动物与动物间传播的微生物。
第三类病原微生物,是指能够引起人类或者动物疾病。但一般情况下对人、动物或者环境不构成严重危害,传播风险有限,实验室感染后很少引起严重疾病,并且具备有效治疗和预防措施的微生物。

第四类病原微生物,是指在通常情况下不会引起人类或者动物疾病的微生物。

生物安全柜


生物安全柜分级标准
基于以上对病原微生物的控制的水平,生物安全柜也进行了分级,每一级的防护应用及设计水平均参考病原微生物防护的水平逐级提高,具有分级如下:
1.基础型防护设备,截留生物操作产生的气溶胶,排放过滤后的空气。仅对操作人员和环境起到保护作用无法防止样品被污染,或样品间交叉污染。
2.通用型防护设备,过滤流入的空气,截留生物操作产生的气溶胶,部分过滤后排放至室内,部分过滤后返回操作空间。对样品/标本、人员和环境起到保护作用。
3.增强型防护设备,过滤流入的空气,截留生物操作产生的气溶胶,全部过滤后排放至室外。对样品/标本、人员和环境起到保护作用。
4.隔离型防护设备,更高的气密性设计,手套箱及相对负压操作,对可能发生的污染泄漏起到更高、更有效的防护。对于排放的气体有时甚至采用二级高效过滤。对样品/标本、人员和环境同时起到保护作用。
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